Προϊόντα

Αυτή η μελέτη διεξήχθη για τη διερεύνηση της πολλαπλασιαστικής επίδρασης των πεπτιδίων φυτικής σόγιας σε ενήλικα βλαστοκύτταρα (ASC) απουσία ορού και τους πιθανούς μηχανισμούς δράσης τους.Ο πολλαπλασιασμός των μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων που προέρχονται από ανθρώπινο λιπώδη ιστό (ADSCs) και των μεσεγχυματικών βλαστοκυττάρων που προέρχονται από το αίμα του ομφάλιου λώρου (CB-MSCs) που υποβλήθηκαν σε αγωγή με πεπτίδια σόγιας βρέθηκε να αυξάνεται σημαντικά με το 3-(4,5-διμεθυλθειαζολ-2-υλ). Δοκιμασία κυτταρομετρίας ροής βρωμιούχου 2,5-διφαινυλτετραζολίου και Click-iT 5-αιθυνυλ-2'-δεοξυουριδίνης.Επιπλέον, τα πεπτίδια σόγιας οδήγησαν σε σταδιακή φωσφορυλίωση του p44/42 MAPK (ERK), του στόχου θηλαστικών της ραπαμυκίνης (mTOR), της κινάσης p70 S6, της ριβοσωμικής πρωτεΐνης S6 (S6RP) και του ευκαρυωτικού παράγοντα έναρξης 4E (eIF4E) στα ADSC.Επιπλέον, η ποσοτική ανάλυση των κυτοκινών αποκάλυψε ότι η παραγωγή μετασχηματιστικού αυξητικού παράγοντα-β1 (TGF-β1), αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα και ιντερλευκίνης-6 αυξήθηκε σημαντικά ως απόκριση στη θεραπεία με πεπτίδια σόγιας τόσο στα ADSC όσο και στα CB-MSCs.Ομοίως, η επαγόμενη από πεπτίδια σόγιας φωσφορυλίωση της οδού ERK/mTOR/S6RP/eIF4E αποκλείστηκε ως απόκριση στην προεπεξεργασία με PD98059, έναν ειδικό αναστολέα ERK.Επιπλέον, η αναστολή του TGF-β1 μέσω της προεπεξεργασίας PD98059 και μια διαδοχική μείωση στον πολλαπλασιασμό των ADSC αποκάλυψαν ότι ο TGF-β1 επάγει τη φωσφορυλίωση του mTOR/S6RP/eIF4E.Συλλογικά, τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης υποδεικνύουν ότι η εξαρτώμενη από το ERK παραγωγή του TGF-β1 παίζει κρίσιμο ρόλο στον επαγόμενο από πεπτίδια σόγιας πολλαπλασιασμό των ADSC υπό συνθήκες χωρίς ορό. Πνευματικά δικαιώματα © 2012 Elsevier Inc. Με επιφύλαξη παντός δικαιώματος.