Doxifluridine Cas:3094-09-5
Αριθμός καταλόγου | XD90592 |
Ονομασία προϊόντος | Δοξιφλουριδίνη |
CAS | 3094-09-5 |
Μοριακός τύπος | C9H11FN2O5 |
Μοριακό βάρος | 246,20 |
Στοιχεία αποθήκευσης | 2 έως 8 °C |
Εναρμονισμένος Δασμολογικός Κώδικας | 29349990 |
Προσδιορισμός προϊόντος
Εμφάνιση | Λευκή έως υπόλευκη κρυσταλλική σκόνη |
Χημική δοκιμή | ≥99% |
Σημείο τήξης | 189 - 193°C |
Τα αντινεοπλασματικά φάρμακα με φθοριοουρακίλη είναι προφάρμακα της φθοριοουρακίλης.Η φωσφορυλάση θυμιδίνης που υπάρχει στον ιστό του όγκου δρα σε αυτόν για να τη μετατρέψει σε φθοροχημική ουρακίλη στον όγκο, ασκώντας έτσι μια αντικαρκινική δράση.Η αντικαρκινική του ειδικότητα είναι ισχυρή και η τοξικότητά του χαμηλή.Χρησιμοποιείται κλινικά για καρκίνο του στομάχου, του παχέος εντέρου, του μαστού, το ποσοστό ύφεσης μπορεί να φτάσει περισσότερο από 30%.
Η αποτελεσματικότητα της συστηματικής χημειοθεραπείας για την περιτοναϊκή διάδοση του καρκίνου του στομάχου παραμένει ασαφής.Αξιολογήθηκε η αποτελεσματικότητα της εβδομαδιαίας πακλιταξέλης σε συνδυασμό με δοξιφλουριδίνη (5'-DFUR) σε ασθενείς με γαστρικό καρκίνο με κακοήθη ασκίτη. Οι ασθενείς με ιστολογικά επιβεβαιωμένο γαστρικό καρκίνο με ασκίτη ήταν επιλέξιμοι.Η θεραπεία αποτελούνταν από πακλιταξέλη ενδοφλεβίως (iv) που χορηγήθηκε στα 80 mg/m(2) τις ημέρες 1, 8 και 15 κάθε 4 εβδομάδες και δοξιφλουριδίνη χορηγούμενη από του στόματος σε 533 mg/m(2) τις ημέρες 1-5 κάθε εβδομάδα.Το ποσοστό ανταπόκρισης για ασθενείς με ασκίτη προσδιορίστηκε με βάση την Ιαπωνική Ταξινόμηση του Γαστρικού Καρκινώματος.Επίσης, μετρήθηκε η συγκέντρωση της πακλιταξέλης στον ασκίτη. Διερευνήθηκαν είκοσι τέσσερις ασθενείς.Το ποσοστό ανταπόκρισης (RR) ήταν 41,7%, συμπεριλαμβανομένης της πλήρους ύφεσης (CR) και της μερικής ύφεσης (PR) σε 4 και 6 ασθενείς, αντίστοιχα.Η συγκέντρωση της πακλιταξέλης στον ασκίτη διατηρήθηκε μεταξύ 0,01 μΜ και 0,05 μΜ μέχρι τις 72 ώρες.Η διάμεση συνολική επιβίωση (OS) ήταν 215 ημέρες και το ποσοστό επιβίωσης 1 έτους ήταν 29,2%.Δεν σημειώθηκε σοβαρή τοξικότητα. Η εβδομαδιαία πακλιταξέλη σε συνδυασμό με δοξιφλουριδίνη είναι αποτελεσματική για ασθενείς με καρκίνο του στομάχου με κακοήθη ασκίτη με αποδεκτό προφίλ τοξικότητας.