Citicoline sodium Cas:33818-15-4 CYTIDINE-5′-DIPHOSPHOCHOLINE
Αριθμός καταλόγου | XD90590 |
Ονομασία προϊόντος | Νατριούχος κιτικολίνη |
CAS | 33818-15-4 |
Μοριακός τύπος | C14H25N4NaO11P2 |
Μοριακό βάρος | 510,31 |
Στοιχεία αποθήκευσης | -20°C |
Εναρμονισμένος Δασμολογικός Κώδικας | 29349990 |
Προσδιορισμός προϊόντος
Εμφάνιση | Λευκό Στερεό |
Χημική δοκιμή | 99% |
Σημείο τήξης | 250°C(αποσ.)(λιτ.) |
Σημείο βρασμού | °Cat760mmHg |
PSA | 238,17000 |
logP | -0,14090 |
Διαλυτότητα | H2O: 100 mg/mL |
Η κιτικολίνη (CDP-χολίνη) είναι ένας βασικός ενδιάμεσος στη βιοσύνθεση της φωσφατιδυλοχολίνης, ενός σημαντικού συστατικού της μεμβράνης των νευρικών κυττάρων.Έχει αποδειχθεί ότι παράγει ευεργετικά αποτελέσματα τόσο σε ζωικά μοντέλα όσο και σε κλινικές δοκιμές εγκεφαλικού επεισοδίου εκτός ΗΠΑ.Αυτή η μελέτη περιελάμβανε μια τυχαιοποιημένη (3 δόσεις κιτικολίνης σε 1 εικονικό φάρμακο), ελεγχόμενη από όχημα, διπλή-τυφλή δοκιμή σε 21 κέντρα των ΗΠΑ.Η θεραπεία έπρεπε να ξεκινήσει εντός 24 ωρών από την έναρξη του εγκεφαλικού επεισοδίου και συνεχίστηκε από το στόμα για 6 εβδομάδες.Οι τελικές αξιολογήσεις έκβασης ήταν στις 12 εβδομάδες.Διακόσιοι πενήντα εννέα ασθενείς εγγράφηκαν, με περίπου 65 σε καθεμία από τις τέσσερις ομάδες.Ο μέσος χρόνος από την έναρξη του εγκεφαλικού επεισοδίου έως τη θεραπεία ήταν 14,5 ώρες και δεν υπήρχαν σημαντικές διαφορές στα βασικά χαρακτηριστικά μεταξύ των τεσσάρων ομάδων εκτός από το βάρος του ασθενούς.Μια σημαντική διαφορά μεταξύ των ομάδων, που ευνοούν τη θεραπεία με κιτικολίνη, φάνηκε ως προς τη λειτουργική έκβαση όπως μετρήθηκε με την κλίμακα Barthel Index και Rankin, τη νευρολογική αξιολόγηση όπως μετρήθηκε από την κλίμακα εγκεφαλικού επεισοδίου του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας (NIH) και τη γνωστική λειτουργία όπως μετρήθηκε με η Μίνι Εξέταση Ψυχικής Κατάστασης.Όταν η βασική κλίμακα εγκεφαλικού επεισοδίου NIH χρησιμοποιήθηκε ως συμμεταβλητή, τόσο η ομάδα κιτικολίνης των 500 mg όσο και η ομάδα κιτικολίνης των 2.000 mg είχαν σημαντική βελτίωση όσον αφορά το ποσοστό των ασθενών που είχαν ευνοϊκή έκβαση στον δείκτη Barthel στις 90 ημέρες.Δεν υπήρξαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες ή θάνατοι που να σχετίζονται με φάρμακα σε αυτή τη μελέτη.Αυτή η μελέτη προτείνει ότι η από του στόματος κιτικολίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια με ελάχιστες παρενέργειες στη θεραπεία του οξέος εγκεφαλικού.Η κιτικολίνη φαίνεται να βελτιώνει τη λειτουργική έκβαση και να μειώνει το νευρολογικό έλλειμμα με 500 mg κιτικολίνης να φαίνεται να είναι η βέλτιστη δόση.