Προϊόντα

Διερεύνηση της επίδρασης του ελαίου δυόσμου στις αλλαγές που μοιάζουν με εμφύσημα και την έκφραση του παράγοντα νέκρωσης όγκου-άλφα (TNF-alpha), ιντερλευκίνη-1 βήτα (IL-1βήτα), μεταλλοπρωτεϊνάση μήτρας-9 (MMP-9) και αναστολέα ιστού της μεταλλοπρωτεϊνάσης -1 (TIMP-9) σε αρουραίους που έλαβαν λιποπολυσακχαρίτη (LPS). Το μοντέλο εμφυσηματικών αλλαγών προκλήθηκε με ενδοτραχειακή ενστάλαξη LPS μία φορά την εβδομάδα για έως και 8 εβδομάδες σε αρουραίους.Οι αρουραίοι χωρίστηκαν σε ομάδες ελέγχου, δεξαμεθαζόνη (0,3 mg x kg (-1)) και έλαιο μέντας (10, 30,100 mg x kg (-1)).Κάθε ομάδα υποβλήθηκε σε αγωγή με φυσιολογικό ορό, δεξαμεθαζόνη και έλαιο δυόσμου αντίστοιχα για 4 εβδομάδες.Στη συνέχεια πραγματοποιήθηκαν ολικές και διαφορετικές μετρήσεις λευκών αιμοσφαιρίων στο βρογχοκυψελιδικό υγρό πλύσης (BALF).Οι παθολογικές αλλαγές του πνευμονικού ιστού όπως η κυψελιδική δομή, η φλεγμονή των αεραγωγών και η μεταπλασία των λαγωνικών κυττάρων παρατηρήθηκαν με χρώση HE και AB-PAS.Μετρήθηκε η έκφραση των TNF-άλφα, IL-1 βήτα, TIMP-1 και MMP-9. Τόσο ο δυόσμος όσο και η δεξαμεθαζόνη μείωσαν την καταστροφή της πνευμονικής κυψελίδας.Οι ολικοί και διαφορετικοί αριθμοί λευκών αιμοσφαιρίων στο BALF, συμπεριλαμβανομένων των ουδετερόφιλων και λεμφοκυττάρων ελαίου δυόσμου 100 mg x kg (-1) και της ομάδας δεξαμεθαζόνης μειώθηκαν σημαντικά και η μεταπλασία των λαγωνικών κυττάρων αναστέλλεται επίσης.Η δεξαμεθαζόνη είχε ανασταλτική επίδραση στην έκφραση των TNF-άλφα, IL-1 βήτα, TIMP-1 και MMP-9.Το έλαιο μέντας 30, 100 mg x kg (-1) μείωσε σημαντικά τον TNF-άλφα και την IL-1 βήτα αντίστοιχα.Το έλαιο δυόσμου 10, 30 και 100 mg x kg(-1) δεν είχε καμία επίδραση στην έκφραση του TIMP-1, αλλά θα μπορούσε να μειώσει σημαντικά την έκφραση του MMP-9 στους ιστούς των πνευμόνων. Το έλαιο μέντας έχει προστατευτική δράση σε αρουραίους με εμφυσηματικές αλλαγές δεδομένου ότι βελτιώνει την καταστροφή των κυψελιδικών, την πνευμονική φλεγμονή και τη μεταπλασία των λαγωνικών κυττάρων.Ο μηχανισμός μπορεί να περιλαμβάνει τη μείωση της περιεκτικότητας σε TNF-άλφα, IL-1 βήτα και αναστολή της υπερέκφρασης της μεταλλοπρωτεϊνάσης μήτρας-9 στους ιστούς των πνευμόνων.