Θειική στρεπτομυκίνη CAS:3810-74-0 Λευκή σκόνη
| Αριθμός καταλόγου | XD90361 |
| Ονομασία προϊόντος | Θειική στρεπτομυκίνη |
| CAS | 3810-74-0 |
| Μοριακός τύπος | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Μοριακό βάρος | 1457,39 |
| Στοιχεία αποθήκευσης | 2 έως 8 °C |
| Εναρμονισμένος Δασμολογικός Κώδικας | 29412080 |
Προσδιορισμός προϊόντος
| Βαθμός | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Απώλεια στο στέγνωμα | ≤7,0% |
| Χημική δοκιμή | ≥720IU/MG |
| Θειικό άλας | 18,0~ 21,5% |
| Εμφάνιση | Λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη, εξαιρετικά διαλυτή στο νερό, σχεδόν αδιάλυτη σε αιθανόλη. |
| Μεθανόλη | ≥0,3% |
| Στρεπτομυκίνη Β | ≤3,0% |
| Χρωματομετρική δοκιμή | ≥90,0% |
| Θειικό οξύ | ≤1,0% |
| Συμπυκνωμένη περιεκτικότητα σε θειώδες νάτριο | ≤0,4% |
Αν και η αιτιολογία του εκφυλισμού του μεσοσπονδύλιου δίσκου είναι ελάχιστα κατανοητή, μια προσέγγιση για την πρόληψη αυτής της διαδικασίας μπορεί να είναι η αναστολή της απόπτωσης.Στην τρέχουσα μελέτη, διερευνήθηκαν τα αντιαποπτωτικά αποτελέσματα της καρβοξυμεθυλιωμένης χιτοζάνης (CMCS) σε κύτταρα του πολφικού πυρήνα (NP) με στόχο την ενίσχυση της επιβίωσης των δισκοκυττάρων.Κύτταρα NP αρουραίου απομονώθηκαν και καλλιεργήθηκαν in vitro και χρησιμοποιήθηκε υπεροξείδιο του υδρογόνου (H2O2) για την κατασκευή του μοντέλου απόπτωσης κυττάρων NP.Η βιωσιμότητα των κυττάρων αξιολογήθηκε με μια δοκιμασία κιτ μέτρησης κυττάρων-8.Η αναλογία των αποπτωτικών κυττάρων ερευνήθηκε με ανάλυση διπλής χρώσης με αννεξίνη V-ισοθειοκυανική φλουορεσκεΐνη (FITC) και ιωδιούχο προπίδιο (PI) και η μορφολογία παρατηρήθηκε με χρώση Hoechst 33342.Το δυναμικό της μιτοχονδριακής μεμβράνης των ΝΡ κυττάρων αξιολογήθηκε με χρώση φθορισμού ροδαμίνης 123.Πραγματοποιήθηκε ποσοτική αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης ανάστροφης μεταγραφής (RT) για τη μέτρηση των επιπέδων mRNA της επαγώγιμης συνθάσης νιτρικού οξειδίου (iNOS), της κασπάσης-3, του λεμφώματος Β-κυττάρων (Bcl)-2, του κολλαγόνου τύπου II και της αγγρεκάνης.Πραγματοποιήθηκε ανάλυση Western blot για την ανίχνευση πρωτεϊνικών επιπέδων iNOS και Bcl-2.Τα αποτελέσματα χρώσης αννεξίνης V-FITC/PI και Hoechst 33342 έδειξαν ότι το CMCS ήταν σε θέση να αποτρέψει τα κύτταρα NP από την απόπτωση με δοσοεξαρτώμενο τρόπο.Η χρώση με ροδαμίνη 123 διευκρίνισε ότι το CMCS μείωσε την εξασθένηση του δυναμικού της μιτοχονδριακής μεμβράνης σε κύτταρα NP που υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με H2O2.Μειωμένη κασπάση-3 και αυξημένη δραστηριότητα Bcl-2 ανιχνεύθηκαν σε κύτταρα NP που υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με CMCS με ανάλυση RT-qPCR και western blot.Το CMCS προώθησε επίσης τον πολλαπλασιασμό και την έκκριση κολλαγόνου τύπου II και αγγρεκάνης σε κύτταρα NP που έχουν υποστεί αγωγή με H2O2.Το CMCS υποδείχθηκε ότι είναι αποτελεσματικό στην πρόληψη του αποπτωτικού κυτταρικού θανάτου in vitro, επιδεικνύοντας τα πιθανά πλεονεκτήματα αυτής της θεραπευτικής προσέγγισης στη ρύθμιση του εκφυλισμού του δίσκου.
