page_banner

Προϊόντα

R-PMPA CAS: 206184-49-8

Σύντομη περιγραφή:

Αριθμός καταλόγου: XD93424
Cas: 206184-49-8
Μοριακός τύπος: C9H16N5O5P
Μοριακό βάρος: 305,23
Διαθεσιμότητα: Σε απόθεμα
Τιμή:  
Προσυσκευασία:  
Μαζική συσκευασία: Αίτημα παράθεσης

 


Λεπτομέρεια προϊόντος

Ετικέτες προϊόντων

Αριθμός καταλόγου XD93424
Ονομασία προϊόντος R-PMPA
CAS 206184-49-8
Molecular Formula C9H16N5O5P
Μοριακό βάρος 305,23
Στοιχεία αποθήκευσης Περιβάλλων

 

Προσδιορισμός προϊόντος

Εμφάνιση άσπρη σκόνη
Assay 99% ελάχ

 

Το R-PMPA, γνωστό και ως tenofovir disoproxil fumarate (TDF), είναι ένα αντιικό φάρμακο που χρησιμοποιείται κυρίως στη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) και της χρόνιας ηπατίτιδας Β (HBV).Είναι ένα από του στόματος προφάρμακο που μετατρέπεται στη δραστική του μορφή, τη διφωσφορική τενοφοβίρη, μέσα στο σώμα. Το R-PMPA ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης νουκλεοτιδίων (NRTIs).Λειτουργεί αναστέλλοντας το ένζυμο της αντίστροφης μεταγραφάσης, το οποίο είναι απαραίτητο για την αναπαραγωγή του HIV και του HBV.Μπλοκάροντας αυτό το κρίσιμο βήμα στη διαδικασία αναπαραγωγής του ιού, το R-PMPA συμβάλλει στη μείωση του ιικού φορτίου και στην επιβράδυνση της εξέλιξης των ασθενειών. Όταν χρησιμοποιείται στη θεραπεία του HIV, το R-PMPA συχνά συνταγογραφείται ως μέρος μιας συνδυασμένης αντιρετροϊκής θεραπείας (cART) σχήμα.Χορηγείται παράλληλα με άλλα αντιρετροϊκά φάρμακα από διαφορετικές κατηγορίες φαρμάκων για την ενίσχυση της αποτελεσματικότητας και την ελαχιστοποίηση της ανάπτυξης αντοχής στα φάρμακα.Το συγκεκριμένο σχήμα cART θα εξαρτηθεί από μεμονωμένους παράγοντες του ασθενούς, όπως το στάδιο της λοίμωξης από τον ιό HIV, το προηγούμενο ιστορικό θεραπείας και τυχόν ταυτόχρονες καταστάσεις υγείας. Στη θεραπεία της χρόνιας λοίμωξης HBV, το R-PMPA συνήθως συνταγογραφείται ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντιιικά φάρμακα.Η διάρκεια της θεραπείας μπορεί να ποικίλλει ανάλογα με τη σοβαρότητα της λοίμωξης και την ανταπόκριση του ατόμου στη φαρμακευτική αγωγή. Η δόση του R-PMPA θα καθοριστεί από έναν επαγγελματία υγείας με βάση παράγοντες όπως η νεφρική λειτουργία, η ηλικία, το βάρος και η παρουσία οποιουδήποτε άλλες ιατρικές καταστάσεις.Είναι σημαντικό να ακολουθείτε τις συνταγογραφούμενες οδηγίες δοσολογίας και να μην προσαρμόζετε τη δόση χωρίς να συμβουλευτείτε έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Το R-PMPA είναι γενικά καλά ανεκτό, αλλά όπως κάθε φάρμακο, μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες.Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν ναυτία, έμετο, διάρροια και πονοκέφαλο.Σε ορισμένες περιπτώσεις, το R-PMPA μπορεί να προκαλέσει πιο σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως νεφρική δυσλειτουργία ή απώλεια οστικής πυκνότητας.Συνιστάται η τακτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας και της υγείας των οστών κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Είναι σημαντικό να λαμβάνετε το R-PMPA ακριβώς όπως συνταγογραφείται και να τηρείτε το θεραπευτικό σχήμα με συνέπεια.Η απώλεια δόσεων ή η πρόωρη διακοπή της θεραπείας μπορεί να οδηγήσει σε ανάπτυξη αντοχής στα φάρμακα και μειωμένη αποτελεσματικότητα της θεραπείας. Συνοπτικά, το R-PMPA (τενοφοβίρη δισοπροξίλη φουμαρική) είναι ένα αντιικό φάρμακο που χρησιμοποιείται στη θεραπεία της λοίμωξης HIV και της χρόνιας λοίμωξης HBV.Λειτουργεί αναστέλλοντας τη διαδικασία αναπαραγωγής του ιού και χρησιμοποιείται συχνά ως μέρος μιας συνδυαστικής θεραπείας για τον HIV.Η στενή παρακολούθηση και η τήρηση της θεραπείας είναι απαραίτητα για βέλτιστα αποτελέσματα.Η διαβούλευση με έναν επαγγελματία υγείας είναι ζωτικής σημασίας για τον καθορισμό του κατάλληλου σχεδίου θεραπείας και για τη διαχείριση τυχόν πιθανών παρενεργειών.


  • Προηγούμενος:
  • Επόμενο:

  • Κλείσε

    R-PMPA CAS: 206184-49-8