Προϊόντα

Ο κύριος παράγοντας κινδύνου για τη μόλυνση με Clostridium difficile (CDI) είναι η χρήση αντιβιοτικών λόγω της διαταραχής της ισορροπίας της μικροχλωρίδας του εντέρου του ξενιστή.Για τη διατήρηση των ευεργετικών μόνιμων προβιοτικών βακτηρίων κατά τη διάρκεια της θεραπείας λοίμωξης, η χρήση μορίων με εκλεκτική αντιβακτηριακή δράση ενισχύει την αποτελεσματικότητα με την επιλεκτική αφαίρεση του C. difficile.Ένα από αυτά είναι το φυτικό αλκαλοειδές 8-υδροξυκινολίνη (8HQ), το οποίο έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει επιλεκτικά τα κλωστρίδια χωρίς να καταστέλλει τα bifidobacteria.Η εκλεκτική αντιμικροβιακή δράση ελέγχεται γενικά με τεχνικές καλλιέργειας μεμονωμένων βακτηριακών στελεχών.Ωστόσο, ο κύριος περιορισμός αυτών των τεχνικών είναι η αδυναμία περιγραφής της διαφορικής δυναμικής ανάπτυξης περισσότερων βακτηριακών στελεχών σε συγκαλλιέργεια στο ίδιο πείραμα.Στην παρούσα μελέτη, συνδυάσαμε υβριδισμό φθορισμού in situ και κυτταρομετρία ροής για να περιγράψουμε τις αλλαγές σε ενεργά και μη ενεργά κύτταρα μιας μικτής καλλιέργειας που σχηματίστηκε από το ευκαιριακό παθογόνο C. diff icile CECT 531 και το ευεργετικό Bifidobacterium longum subsp.longum CCMDMND BL1 μετά από έκθεση σε 8HQ.Παρατηρήθηκε ότι χωρίς 8HQ, η αναλογία και των δύο στελεχών ήταν σχεδόν ίση, κυμαινόμενη μεταξύ 22,7 και 77,9 % κατά τη διάρκεια χρονικής πάροδος 12 ωρών, ενώ με 8HQ η αναλογία του ενεργού C. difficile μειώθηκε μετά από 4 ώρες και παρέμεινε μόνο μεταξύ 8,8 και 17,5%.Αντίθετα, η ανάπτυξη bifidobacterial δεν διαταράχθηκε από το 8HQ.Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης έδειξαν την επιλεκτική ανασταλτική επίδραση του 8HQ στη δυναμική ανάπτυξης των κλωστριδίων και των διφιδοβακτηριδίων και τη δυνατότητα αυτής της ένωσης για την ανάπτυξη εκλεκτικών παραγόντων για τον έλεγχο των CDI.