Θειική γενταμυκίνη CAS:1405-41-0 Λευκή σκόνη
| Αριθμός καταλόγου | XD90364 |
| Ονομασία προϊόντος | Θειική γενταμυκίνη |
| CAS | 1405-41-0 |
| Μοριακός τύπος | C21H43N5O7H2So4 |
| Μοριακό βάρος | 575,68 |
| Στοιχεία αποθήκευσης | 2 έως 8 °C |
| Εναρμονισμένος Δασμολογικός Κώδικας | 29419000 |
Προσδιορισμός προϊόντος
| Νερό | 15% μέγ |
| pH | 3,5-5,5 |
| Χημική δοκιμή | 590 IU/mg min |
| Συγκεκριμένη περιστροφή | +107° έως +121° |
| Εμφάνιση | άσπρη σκόνη |
| Θειικό (SO4) | 32 - 35% |
| Θειωμένη τέφρα | <1,0% |
Ο τραυματισμός του νωτιαίου μυελού περιπλέκεται από καθυστερημένη απώλεια ολιγοδενδροκυττάρων, με αποτέλεσμα χρόνια προοδευτική απομυελίνωση.Ως εκ τούτου, οι στρατηγικές μεταμόσχευσης για την παροχή κυττάρων ολιγοδενδροκυττάρων και την ενίσχυση της έκτασης της μυελίνωσης φαίνεται να δικαιολογούνται για την αποκατάσταση του νωτιαίου μυελού.Η παρούσα μελέτη διερεύνησε εάν η μεταμόσχευση ανθρώπινων νευρικών βλαστοκυττάρων (NSCs) γενετικά τροποποιημένων για να εκφράζει τον μεταγραφικό παράγοντα Olig2, έναν ουσιαστικό ρυθμιστή της ανάπτυξης ολιγοδενδροκυττάρων, μπορεί να βελτιώσει την κινητική ανάκτηση και να ενισχύσει τη μυελίνωση σε ένα μοντέλο σπασμωδικής βλάβης νωτιαίου μυελού επίμυος.HB1.F3 (F3 ) η απαθανατισμένη ανθρώπινη γραμμή NSC μετατράπηκε με έναν ρετροϊικό φορέα που κωδικοποιεί το Olig2, έναν βασικό ρυθμιστή της ανάπτυξης ολιγοδενδροκυττάρων.Η υπερέκφραση του Olig2 σε ανθρώπινα NSCs (F3.Olig2) προκάλεσε την ενεργοποίηση του NKX2.2 και κατεύθυνε τη διαφοροποίηση των NSCs σε κύτταρα ολιγοδενδροκυτταρικής σειράς in vitro.Η εισαγωγή του Olig2 προσέφερε υψηλότερη πολλαπλασιαστική δράση και ένας πολύ μεγαλύτερος αριθμός F3.Olig2 NSCs ανιχνεύθηκε 7 εβδομάδες μετά τη μεταμόσχευση σε μολυσμένο νωτιαίο μυελό από αυτόν των γονικών F3 NSCs.Τα NSCs F3.Olig2 εμφάνισαν συχνή μετανάστευση προς τη λευκή ουσία, ενώ τα F3 NSCs περιορίζονταν κυρίως στη φαιά ουσία ή γύρω από τις κοιλότητες της βλάβης.Τα περισσότερα από τα NSCs F3.Olig2 που καταλαμβάνουν τη διατηρημένη λευκή ουσία διαφοροποιήθηκαν σε ώριμα ολιγοδενδροκύτταρα.Η μεταμόσχευση των NSCs F3.Olig2 αύξησε τον όγκο της αποθηκευμένης λευκής ουσίας και μείωσε τον όγκο της κοιλότητας.Επιπλέον, τα μοσχεύματα F3.Olig2 αύξησαν σημαντικά το πάχος της θήκης μυελίνης γύρω από τους άξονες στη διατηρημένη λευκή ουσία.Τέλος, ζώα με μοσχεύματα F3.Olig2 έδειξαν βελτίωση στην ποιότητα της κίνησης των οπίσθιων άκρων. Η μεταμόσχευση NSC γενετικά τροποποιημένων για να διαφοροποιηθούν σε ολιγοδενδροκυτταρική σειρά μπορεί να είναι μια αποτελεσματική στρατηγική για τη βελτίωση των λειτουργικών αποτελεσμάτων μετά από τραύμα νωτιαίου μυελού.Η παρούσα μελέτη προτείνει ότι οι μοριακοί παράγοντες που διέπουν τις αποφάσεις για τη μοίρα των κυττάρων μπορούν να χειραγωγηθούν για να ενισχυθεί η δυνατότητα επανόρθωσης της θεραπείας με βάση τα κύτταρα.
