Προϊόντα

Τα μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα (MSC) έχουν αναφερθεί ότι είναι μια ελκυστική πηγή για τη δημιουργία μεταμοσχεύσιμων υποκατάστατων β κυττάρων.Μια εμβρυϊκή μεσεγχυματική προγονική κυτταρική σειρά ποντικού C3H10T1/2 έχει αναγνωριστεί ως μοντέλο για τα MSCs, λόγω της δυνατότητας διαφοροποίησης πολλών γενεών.Ο σκοπός αυτής της μελέτης ήταν να διερευνήσει εάν τα κύτταρα C3H/10T1/2 έχουν τη δυνατότητα να διαφοροποιηθούν σε κύτταρα που παράγουν ινσουλίνη (IPC).Εδώ, ερευνήσαμε και συγκρίναμε την in vitro διαφοροποίηση των MSCs αρουραίου και των κυττάρων C3H10T1/2 σε IPC.Αφού τα κύτταρα υποβλήθηκαν σε διαφοροποίηση IPC, η έκφραση των δεικτών διαφοροποίησης ανιχνεύθηκε με ανοσοκυτταροχημεία, αντίστροφη μεταγραφή-αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (RT-PCR), ποσοτική RT-PCR σε πραγματικό χρόνο (qRT-PCR) και στύπωμα Western.Η έκκριση ινσουλίνης αξιολογήθηκε με ενζυμική ανοσοπροσροφητική δοκιμασία (ELISA).Επιπλέον, αυτά τα διαφοροποιημένα κύτταρα μεταμοσχεύθηκαν σε διαβητικά ποντίκια που προκλήθηκαν από στρεπτοζοτοκίνη και οι βιολογικές τους λειτουργίες δοκιμάστηκαν in vivo.Αυτή η μελέτη αναφέρει μια μέθοδο 2 σταδίων για τη δημιουργία IPC από κύτταρα C3H10T1/2.Κάτω από ειδικές συνθήκες επαγωγής για 7-8 ημέρες, τα κύτταρα C3H10T1/2 σχημάτισαν τρισδιάστατα σφαιροειδή σώματα (SBs) και έκκριναν ινσουλίνη, ενώ η δημιουργία IPC που προέρχονταν από MSCs αρουραίου απαιτούσε μεγάλο χρονικό διάστημα (πάνω από 2 εβδομάδες).Επιπλέον, αυτά τα IPC που προέρχονται από κύτταρα C3H10T1/2 εγχύθηκαν σε διαβητικά ποντίκια και βελτιώνουν τη βασική γλυκόζη, το σωματικό βάρος και εμφάνισαν κανονική δοκιμή ανοχής γλυκόζης.Η παρούσα μελέτη παρείχε ένα απλό και πιστό in vitro μοντέλο για την περαιτέρω διερεύνηση του μηχανισμού που βασίζεται στη διαφοροποίηση των MSCs με IPC και τη θεραπεία κυτταρικής υποκατάστασης για τον διαβήτη.