Υδροχλωρικός μεθυλεστέρας (S)-(+)-2-χλωροφαινυλγλυκίνης CAS: 141109-15-1
Αριθμός καταλόγου | XD93351 |
Ονομασία προϊόντος | Υδροχλωρικός μεθυλεστέρας (S)-(+)-2-χλωροφαινυλγλυκίνης |
CAS | 141109-15-1 |
Molecular Formula | C9H11Cl2NO2 |
Μοριακό βάρος | 236.09514 |
Στοιχεία αποθήκευσης | Περιβάλλων |
Προσδιορισμός προϊόντος
Εμφάνιση | άσπρη σκόνη |
Assay | 99% ελάχ |
Ο υδροχλωρικός μεθυλεστέρας της (S)-(+)-2-χλωροφαινυλγλυκίνης είναι μια ένωση με τον χημικό τύπο C9H12ClNO2·HCl.Είναι ένα άλας που σχηματίζεται από την αντίδραση του μεθυλεστέρα (S)-(+)-2-χλωροφαινυλογλυκίνης με υδροχλωρικό οξύ.Αυτή η ένωση χρησιμοποιείται συνήθως στον τομέα της φαρμακευτικής χημείας. Μία από τις κύριες εφαρμογές του υδροχλωρικού μεθυλεστέρα (S)-(+)-2-χλωροφαινυλογλυκίνης είναι ως χειρόμορφο δομικό στοιχείο στη σύνθεση διαφόρων φαρμακευτικών ουσιών.Οι χειρόμορφες ενώσεις είναι μόρια που υπάρχουν σε δύο μορφές κατοπτρικής εικόνας, που συνήθως αναφέρονται ως εναντιομερή.Οι εναντιομερώς καθαρές ενώσεις, όπως ο υδροχλωρικός μεθυλεστέρας της (S)-(+)-2-χλωροφαινυλγλυκίνης, είναι ζωτικής σημασίας στη φαρμακευτική βιομηχανία καθώς μπορούν επιλεκτικά να αλληλεπιδράσουν με συγκεκριμένους βιολογικούς στόχους, αυξάνοντας την ισχύ και μειώνοντας τις παρενέργειες των φαρμάκων. του τμήματος χλωροφαινυλγλυκίνης στον υδροχλωρικό μεθυλεστέρα (S)-(+)-2-χλωροφαινυλγλυκίνη παρέχει μια ευκαιρία για τη σύνθεση μιας ποικίλης σειράς φαρμακευτικών ουσιών.Για παράδειγμα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως πρόδρομος στη σύνθεση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ), αντιμικροβιακών παραγόντων και άλλων βιοδραστικών ενώσεων.Οι ειδικοί υποκαταστάτες που συνδέονται στον πυρήνα της χλωροφαινυλογλυκίνης μπορούν να ποικίλλουν για να αλλάξουν τις βιολογικές ιδιότητες των προκυπτουσών ενώσεων. Επιπλέον, ο υδροχλωρικός μεθυλεστέρας της (S)-(+)-2-χλωροφαινυλγλυκίνης μπορεί να δράσει ως συνθετικό ενδιάμεσο στην παρασκευή σύνθετων μορίων.Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνθέσεις πολλαπλών σταδίων για την εισαγωγή χειρομορφίας σε διάφορα υποψήφια φάρμακα.Με την ενσωμάτωση αυτής της ένωσης στη σύνθεση, οι φαρμακευτικοί χημικοί μπορούν να ελέγξουν τη στερεοχημεία του μορίου που προκύπτει, ενισχύοντας τη βιολογική του δραστηριότητα και την ειδικότητά του. Η υδροχλωρική μορφή του μεθυλεστέρα (S)-(+)-2-χλωροφαινυλγλυκίνης προσθέτει σταθερότητα και επιτρέπει βελτιωμένο χειρισμό και αποθήκευση της ένωσης.Επιπλέον, το υδροχλωρικό άλας μπορεί να ενισχύσει τη διαλυτότητα της ένωσης σε υδατικά διαλύματα, καθιστώντας ευκολότερο τον χειρισμό σε διάφορες συνθετικές αντιδράσεις. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ενώ ο υδροχλωρικός μεθυλεστέρας (S)-(+)-2-χλωροφαινυλγλυκίνη έχει πολλές δυνατότητες Εφαρμογές στη σύνθεση φαρμακευτικών ενώσεων, η ειδική χρήση και η αποτελεσματικότητά τους μπορεί να ποικίλουν ανάλογα με το επιθυμητό μόριο στόχο και τις συνθήκες αντίδρασης.Ο χειρισμός της ένωσης πρέπει να γίνεται με προσοχή, τηρώντας τα κατάλληλα πρωτόκολλα ασφαλείας και τις οδηγίες κατά τη σύνθεση και τη χρήση της.