Η χρήση γυμνού τηγμένου πυριτίου τριχοειδούς στο CE μπορεί μερικές φορές να είναι άβολη λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένης της προσρόφησης του δείγματος ή της αστάθειας του EOF.Αυτό μπορεί συχνά να αποφευχθεί με την επίστρωση της εσωτερικής επιφάνειας του τριχοειδούς.Σε αυτή την εργασία, παρουσιάζουμε και χαρακτηρίζουμε δύο νέες επικαλύψεις πολυηλεκτρολύτη (PECs) πολυ(2-(μεθακρυλοϋλοξυ)αιθυλοτριμεθυλαμμώνιο ιωδίδιο) (PMOTAI) και χλωριούχο πολυ(3-μεθυλ-1-(4-βινυλβενζυλ)-ιμιδαζόλιο) (PIL- 1) για CE.Τα επικαλυμμένα τριχοειδή αγγεία μελετήθηκαν χρησιμοποιώντας μια σειρά από υδατικά ρυθμιστικά διαλύματα ποικίλου ρΗ, ιοντικής ισχύος και σύνθεσης.Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι οι πολυηλεκτρολύτες που διερευνήθηκαν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως ημιμόνιμα (φυσικά προσροφημένα) επιχρίσματα με σταθερότητα τουλάχιστον πέντε περιόδων προτού είναι απαραίτητη μια σύντομη αναγέννηση επίστρωσης.Και τα δύο PEC έδειξαν μια σημαντικά μειωμένη σταθερότητα σε pH 11,0.Ο EOF ήταν υψηλότερος χρησιμοποιώντας ρυθμιστικά διαλύματα Good παρά με ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικού νατρίου στο ίδιο pH και ιοντική ισχύ.Το πάχος των στρωμάτων PEC που μελετήθηκαν από το μικροζυγό στάβλου χαλαζία ήταν 0,83 και 0,52 nm για το PMOTAI και το PIL-1, αντίστοιχα.Η υδροφοβικότητα των στρωμάτων PEC προσδιορίστηκε με ανάλυση μιας ομόλογης σειράς βενζοϊκών αλκυλεστέρων και εκφράστηκε ως οι σταθερές κατανομής.Τα αποτελέσματά μας καταδεικνύουν ότι και τα δύο PEC είχαν συγκρίσιμη υδροφοβικότητα, η οποία επέτρεψε τον διαχωρισμό των ενώσεων με log Po/w > 2. Η ικανότητα διαχωρισμού κατιονικών φαρμάκων αποδείχθηκε με β-αναστολείς, ενώσεις που χρησιμοποιούνται συχνά στο ντόπινγκ.Και οι δύο επικαλύψεις μπόρεσαν επίσης να διαχωρίσουν τα προϊόντα υδρόλυσης του ιοντικού υγρού οξικού 1,5-διαζαδικυκλο [4.3.0]μη-5-ενίου σε εξαιρετικά όξινες συνθήκες, όπου τα γυμνά τηγμένα τριχοειδή πυριτία δεν κατάφεραν να ολοκληρώσουν τον διαχωρισμό